（盐湖城）去年，眼癌夺去了作家和神经学家奥利弗·萨克斯的生命, 让人们注意到这种罕见而致命的疾病. 科学家们一直在尝试开发针对这种癌症的精确治疗方法, 但事实证明，导致这些疾病的突变很难用药物来阻止.
现在，由科学家领导的一个研究小组 亨茨曼癌症研究所 在 犹他大学医学院, Navigen公司., 报道一种新的治疗方法，有望对抗这种难以治疗的癌症. 他们发现这种突变依赖于一种叫做ARF6的蛋白质来传递促癌信号. 此外，一种阻断ARF6的药物可以抑制小鼠的眼部肿瘤. 这项研究发表在 癌症细胞 6月2日上线.
“大发娱乐完全绕过了Gaq致癌基因的突变，这是很难定位的, 并且发现了一种不同的策略来减缓这种疾病,李院长说。, M.D., Ph.D.亨茨曼癌症研究所研究员和H.A. 埃德娜·本宁是埃克尔斯人类遗传学研究所的内科教授. 他和基里尔·奥斯坦宁博士.D.他是Navigen公司的高级主管.是这项研究的资深作者.
对眼癌发病机制的新认识导致了这一意想不到的发现. 通常，ARF6的作用是在健康细胞内传递分子信号. 在大发娱乐, 科学家们报告说，一种导致眼癌的突变劫持了ARF6, 将其重定向以传递信号到促进癌症的途径. 用这种药物阻断ARF6可以抑制癌症信息的传播.
在眼癌中, ARF6就像一个主要十字路口的交通警察，将癌症信号的交通引导到多条路径上. 毒品迫使ARF6阻止了交通，”李说. “大发娱乐认为同样的治疗策略也可以用于治疗其他癌症.其中包括皮肤, 乳房, 大脑, 已知ARF6在肾癌和其他癌症中发挥作用. Li和Ostanin现在正在领导进一步优化和测试这种药物的研究. 进一步, 李是否正在调查总体战略, 抑制传递癌症信号的蛋白质, 可以应用到更广泛的领域吗.