在健康的年轻人中，基因突变积累率的差异可以大发娱乐预测两性的剩余寿命和女性的剩余生育年限, according to University of Utah Health scientists. Their study, believed to be the first of its kind, 研究发现，随着时间的推移，获得较少突变的年轻人比获得更快突变的年轻人多活5年左右.
研究人员表示，这一发现可能最终导致干预措施的发展，以减缓衰老过程.
“如果这项小型研究的结果得到其他独立研究的证实, it would have tremendous implications," says Lynn B. Jorde, Ph.D.他是大发娱乐人类遗传学系主任，也是这项研究的合著者. “这意味着大发娱乐可能找到修复自己的方法，活得更长、更好."
“随着时间的推移，获得较少突变的年轻人比获得更快突变的人多活5年左右."
The study appears online in the journal Scientific Reports.
科学家们早就知道，DNA损伤在体内不断发生. Typically, 各种机制修复这种损伤并防止潜在的有害突变, according to lead and corresponding author Richard Cawthon, M.D., Ph.D.她是美国犹他大学健康研究所人类遗传学副教授.
随着年龄的增长，这些机制变得不那么有效，更多的突变积累起来. Older parents, for instance, 与年轻的父母相比，他们倾向于通过生殖系（卵子和精子）传递更多的基因突变给他们的孩子.
However, Cawthon和他的同事推测，这些突变可能是衰老速度的生物标志物，并可能预测年轻人的寿命以及女性的生育能力.
研究人员对41个三代同堂家庭的61名男性和61名女性的祖父母进行了DNA测序. 这些家族是Centre d’etude du Polymorphisme human （CEPH）财团的一部分, 这是许多关键研究的核心，这些研究对现代人类遗传学的理解做出了贡献.
研究人员分析了由第一代祖父母和他们的第二代子女组成的三胞胎的血液DNA序列. 这是因为生殖系突变会遗传给它们的后代. 在孩子的血液DNA中发现的突变在父母的血液DNA中都不存在，然后推断起源于父母的生殖系. 然后，研究人员能够确定每种生殖系突变来自哪一位亲本, and, therefore, 到孩子受孕时，父母双方在卵子或精子中积累的这种突变的数量.
知道了这一点，研究人员就可以将每一位第一代父母与其他同性父母进行比较，并估计他们的衰老速度.
"So, compared to a 32-year-old man with 75 mutations, 大发娱乐预计，一个40岁的人，如果有相同数量的突变，衰老的速度会更慢," Cawthon says. “大发娱乐预计他的死亡年龄会比32岁的死亡年龄更大."
科学家们发现，在青春期或青春期后不久，基因突变开始加速发生, suggesting that aging begins in our teens.
一些年轻人获得突变的几率是其他人的三倍. After adjusting for age, 研究人员确定，突变积累速度最慢的人可能比突变积累速度更快的人多活5年左右. Cawthon说，这种差异与吸烟或缺乏体育锻炼的影响相当.
突变率最高的女性比其他女性的活产明显更少，而且在生最后一个孩子时更可能更年轻. 这表明高突变率影响了它们的生育能力.
"The ability to determine when aging starts, how long women can stay fertile, and how long people can live is an exciting possibility," Cawthon says. “如果大发娱乐能够更好地了解青春期发生的影响突变率的发育生物学, 那么大发娱乐应该能够开发出医学干预措施来恢复DNA修复和其他体内平衡机制，使其恢复到青春期前的状态. 如果大发娱乐能做到这一点，人们就有可能活得更久，更健康."
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In addition to Drs. Cawthon and Jorde, other U of U Health researchers involved in this study, 题目是“年轻人的生殖系突变率预测寿命和生殖寿命”," were H.D. Meeks, T.A. Sasani, K.R. Smith, L. Baird, M.M. Dixon, A.P. Peiffer, M.F. Leppert, and A.R. Quinlan. The research was conducted in conjunction with E. O'Brien and R. Kerber at the University of Louisville.
The study was funded by the National Institutes of Health, the University of Utah Program in Personalized Health, the National Center for Research Resources, the National Center for Advancing Translational Sciences, the Howard Hughes Medical Institute, the W.M. Keck Foundation, and the George S. and Delores Doré Eccles Foundation.
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