犹他大学卫生领导的多机构研究中心，研究艾滋病毒的内部运作和脆弱性, 导致艾滋病的人类免疫缺陷病毒, 最近收到了一份五年, 美国国立卫生研究院拨款2800万美元续期.
自2007年成立以来 猎豹中心艾滋病毒感染限制和病毒动力学的结构生物学 已经发表了300多篇研究论文，使人们更好地了解艾滋病毒及其潜在的治疗方法.
韦斯利·桑德奎斯特博士, 该中心的主任，同时也是uu Health生物化学系的教授和系主任, 领导来自12个机构的20个研究团队. 随着拨款的续期，研究人员将专注于：
- 确定艾滋病毒如何感染细胞，
- 了解宿主细胞如何抵御病毒，
- 分析病毒是如何休眠和反弹的
- 开发下一代工具和方法，以更好地了解艾滋病毒的结构和机制.
“来自这个项目的杰出科学正在改变人们对艾滋病毒/艾滋病的理解, 其他病毒性疾病, 细胞生物学, 使新疗法如lenacapavir和d肽抑制剂的发展成为可能,” 瑞秋·赫斯，医学博士, 负责研究的副总裁, 指的是两种与猎豹有关的研究药物.
从深入了解到研究药物
就在半个世纪前，艾滋病毒感染几乎不可避免地导致严重疾病和死亡. 今天的抗逆转录病毒疗法可以抑制病毒并预防症状, 但仍需改进. 如果不每天服用这些药物，病毒就会反弹并产生耐药性. 这些药物也会产生严重的副作用. 两种新的研究性药物的基础可以大发娱乐规避这些问题，这是基于猎豹科学家多年的研究.
Sundquist的研究； 克里斯托弗·希尔，民主党.菲尔。, distinguished biochemistry professor at U of U Health; and other CHEETAH Center labs on the 艾滋病毒 capsid—a structure they found is vital for different steps of the 艾滋病毒 life cycle—laid the groundwork that led the pharmaceutical company Gilead Sciences to identify the capsid inhibitor, lenacapavir. 这种研究性药物目前处于三期临床试验阶段 已经大有希望了吗 作为一种有效的，长效的治疗.
这个项目产生的杰出科学成果正在改变人们对艾滋病毒/艾滋病的认识, 其他病毒性疾病, 细胞生物学, 使新疗法如lenacapavir和d肽抑制剂的发展成为可能.
采取不同的方法， Michael Kay，医学博士，博士他是猎豹的调查员和生物化学教授 黛布拉·埃克特博士, 生物化学研究助理教授, 利用合成化学设计了一种名为CPT31的d肽抑制剂，可以阻断艾滋病毒的感染机制. 该分子目前正处于由Navigen公司赞助的1期临床试验中.
“人们常常忘记药物开发是建立在基础研究之上的，”Sundquist说. “这是又两个发生这种情况的案例，非常令人满意."
从艾滋病毒中吸取教训
猎豹继续带来对艾滋病毒的理解, 相关的病毒, 通过科学家之间的合作，寄主生物学有了新的发展方向, 他们来自不同的学科. “猎豹中心的工作令人兴奋, 协作环境中的跨学科科学，使大发娱乐能够完成在任何单一实验室中不可能完成的项目,帕梅拉·比约克曼说, 博士学位, 加州理工学院生物学和生物工程学教授.
奈尔斯·埃尔德博士, 他是大发娱乐人类遗传学教授, 转向进化寻找灵感, 注意到许多动物不像人类那样容易感染艾滋病毒引起的疾病. 他正在与猎豹的其他科学家合作，探索在老鼠和松鼠猴身上发现的一种基因是否可以成为一种新型抗病毒药物的基础。这种基因可以阻止艾滋病毒在复制后离开细胞.
相比之下, 欧文Pornillos, 博士学位, 他是弗吉尼亚大学猎豹研究人员，在美国国立野生动物研究所获得博士学位, 利用他的生物化学专业知识采取了不同的方法. 在一个与猎豹中心成员合作的项目中, 他正在将病毒从宿主细胞的复杂环境中移除，并将其带入试管. 每次加入一些特定的成分, 该团队正在确定病毒和宿主细胞的关键成分，这些成分对病毒感染和复制的早期阶段至关重要. 将这种方法与新的显微镜技术相结合，使他们能够以前所未有的清晰度可视化这些步骤.
“猎豹致力于卓越的科学研究，并一直在规划大发娱乐对该领域五年后的展望,波尼洛斯说. “能成为其中的一员很令人兴奋."
这些不同的策略为病毒学和生物学大发娱乐提供了有价值的见解, 并发现新型治疗干预的目标.
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